SLC16A2

SLC16A2
Identifiants
Alias	SLC16A2
IDs externes	OMIM: 300095 MGI: 1203732 HomoloGene: 39495 GeneCards: SLC16A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	74,533,917 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	102,865,589 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right adrenal gland; ; right adrenal cortex; ; right lobe of liver; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; éminence ganglionnaire; ; ventricular zone; ; anté-hypophyse; ; stromal cell of endometrium; ; vésicule biliaire;
	Fortement exprimé dans
	choroid plexus of fourth ventricle; ; Epithelium of choroid plexus; ; left lobe of liver; ; right kidney; ; tail of embryo; ; ligament; ; human kidney; ; artère carotide interne; ; proximal tubule; ; tubercule génital;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity; transporter activity; thyroid hormone transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	monocarboxylic acid transport; thyroid hormone transport; transport transmembranaire; sodium-independent organic anion transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6567
	20502
	ENSG00000147100
	ENSMUSG00000033965
	P36021
	O70324
	NM_006517
	NM_009197
	NP_006508; NP_006508.2
	NP_033223
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A2 est un gène situé sur le chromosome X humain^[5].

Maladies liées

Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147100 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033965 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC16A2 solute carrier family 16 member 2 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 septembre 2026)
↑ « SLC16A2 - solute carrier family 16 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147100 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033965 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC16A2 solute carrier family 16 member 2 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 septembre 2026)

[6] « SLC16A2 - solute carrier family 16 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms