پرش به محتوا

N-Myc

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
MYCN
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرMYCN, MODED, N-myc, NMYC, ODED, bHLHe37, v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene neuroblastoma derived homolog, MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor, MYCNsORF, MYCNsPEP
شناسه‌های بیرونیOMIM: 164840; MGI: 97357; HomoloGene: 3922; GeneCards: MYCN; OMA:MYCN - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005378
NM_001293228
NM_001293231
NM_001293233

NM_008709

RefSeq (پروتئین)

NP_001280157
NP_001280160
NP_001280162
NP_005369

NP_032735

موقعیت (UCSC)Chr 2: 15.94 – 15.95 MbChr 12: 12.99 – 12.99 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین پروتو-آنکوژن N-Myc (انگلیسی: N-myc proto-oncogene protein) یا پروتئین مارپیچ-حلقه-مارپیچ قلیایی ۳۷ که با نام‌های اختصاری «N-Myc» و «bHLHe37» هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «MYCN» کدگذاری می‌شود.

این ژن یکی از اعضای خانوادهٔ MYCN است که گروهی از فاکتورهای رونویسی بوده و یک دومین مارپیچ-حلقه-مارپیچ قلیایی دارند. پروتئین ساخته شده توسط این ژن، در درون هسته جای دارد و به‌منظور اتصال به دی‌ان‌ای، می‌بایست با پروتئین دیگری، یک ساختار دوتایی تشکیل دهند. (دایمریزه شوند).[۵] پروتئین N-Myc در مغز جنین در مقادیر زیاد ساخته می‌شود و برای رشد و تکامل طبیعی مغز ضروری است.[۶]

تشدید فعالیت یا تولید بیش از حدِ N-Myc سبب بروز تومور می‌شود. مقادیر زیاد این پروتئین با تومورهای گوناگونی به‌ویژه نوروبلاستوما در ارتباط نزدیک است، به نحوی که تشدید و افزایش فعالیت آن با پیش‌اگهی بد نوروبلاستوما مرتبط است.[۷][۸][۹]

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134323 – Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037169 – Ensembl, May 2017
  3. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ↑ "Entrez Gene: MYCN v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian)". [پیوند مرده]
  6. ↑ Knoepfler PS, Cheng PF, Eisenman RN (2002). "N-myc is essential during neurogenesis for the rapid expansion of progenitor cell populations and the inhibition of neuronal differentiation". Genes Dev. 16 (20): 2699–712. doi:10.1101/gad.1021202. PMC 187459. PMID 12381668.
  7. ↑ Cheng JM, Hiemstra JL, Schneider SS, Naumova A, Cheung NK, Cohn SL, Diller L, Sapienza C, Brodeur GM (June 1993). "Preferential amplification of the paternal allele of the N-myc gene in human neuroblastomas". Nat. Genet. 4 (2): 191–4. doi:10.1038/ng0693-191. PMID 8102299.
  8. ↑ Emanuel BS, Balaban G, Boyd JP, Grossman A, Negishi M, Parmiter A, Glick MC (1985). "N-myc amplification in multiple homogeneously staining regions in two human neuroblastomas". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82 (11): 3736–40. doi:10.1073/pnas.82.11.3736. PMC 397862. PMID 2582423.
  9. ↑ Brodeur GM, Seeger RC, Schwab M, Varmus HE, Bishop JM (1984). "Amplification of N-myc in untreated human neuroblastomas correlates with advanced disease stage". Science. 224 (4653): 1121–4. doi:10.1126/science.6719137. PMID 6719137.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش | اشتراک‌گذاری]

پیوند به بیرون

[ویرایش | اشتراک‌گذاری]