CLN5

CLN5
معرفات
أسماء بديلة	CLN5, NCL, ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5, intracellular trafficking protein, intracellular trafficking protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608102 MGI: MGI:2442253 HomoloGene: 4738 GeneCards: 1203
رقم التصنيف الإنزيمي	3.1.2.22
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • mannose binding مكونات خلوية • perinuclear region of cytoplasm • lysosomal membrane • جهاز غولجي • حويصلة خارج خلوية • شبكة إندوبلازمية • جسيم حال • عصارة خلوية • غشاء • مكون تكاملي للغشاء عمليات حيوية • غلكزة • brain development • lysosomal lumen acidification • signal peptide processing • GO:0044257 هدم البروتين • neuron maturation • retrograde transport, endosome to Golgi • positive regulation of GTP binding • تخلق النسيج العصبي المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1203	211286
Ensembl	ENSG00000102805	ENSMUSG00000022125
يونيبروت	O75503	Q3UMW8
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001366624 NM_006493، NM_001366624	NM_001033242
RefSeq (بروتين)	NP_001353553 NP_006484، NP_001353553	NP_001028414
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 103.31 – 103.32 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CLN5‏ (CLN5, intracellular trafficking protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLN5 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Mole SE، Mitchison HM، Munroe PB (1999). "Molecular basis of the neuronal ceroid lipofuscinoses: mutations in CLN1, CLN2, CLN3, and CLN5". Hum. Mutat. ج. 14 ع. 3: 199–215. DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:3<199::AID-HUMU3>3.0.CO;2-A. PMID:10477428.
• Dawson G، Cho S (2000). "Batten's disease: clues to neuronal protein catabolism in lysosomes". J. Neurosci. Res. ج. 60 ع. 2: 133–40. DOI:10.1002/(SICI)1097-4547(20000415)60:2<133::AID-JNR1>3.0.CO;2-3. PMID:10740217.
• Vesa J، Peltonen L (2003). "Mutated genes in juvenile and variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses encode lysosomal proteins". Curr. Mol. Med. ج. 2 ع. 5: 439–44. DOI:10.2174/1566524023362311. PMID:12125809.
• Mole SE (2004). "The genetic spectrum of human neuronal ceroid-lipofuscinoses". Brain Pathol. ج. 14 ع. 1: 70–6. DOI:10.1111/j.1750-3639.2004.tb00500.x. PMID:14997939.
• Carpenter S، Karpati G، Andermann F، وآخرون (1977). "The ultrastructural characteristics of the abnormal cytosomes in Batten-Kufs' disease". Brain. 100 Pt 1: 137–56. DOI:10.1093/brain/100.1.137. PMID:193610.
• Savukoski M، Klockars T، Holmberg V، وآخرون (1998). "CLN5, a novel gene encoding a putative transmembrane protein mutated in Finnish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis". Nat. Genet. ج. 19 ع. 3: 286–8. DOI:10.1038/975. PMID:9662406.
• Heinonen O، Salonen T، Jalanko A، وآخرون (2000). "CLN-1 and CLN-5, genes for infantile and variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses, are expressed in the embryonic human brain". J. Comp. Neurol. ج. 426 ع. 3: 406–12. DOI:10.1002/1096-9861(20001023)426:3<406::AID-CNE5>3.0.CO;2-5. PMID:10992246.
• Holopainen JM، Saarikoski J، Kinnunen PK، Järvelä I (2001). "Elevated lysosomal pH in neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs)". Eur. J. Biochem. ج. 268 ع. 22: 5851–6. DOI:10.1046/j.0014-2956.2001.02530.x. PMID:11722572.
• Isosomppi J، Vesa J، Jalanko A، Peltonen L (2003). "Lysosomal localization of the neuronal ceroid lipofuscinosis CLN5 protein". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 8: 885–91. DOI:10.1093/hmg/11.8.885. PMID:11971870.
• Vesa J، Chin MH، Oelgeschläger K، وآخرون (2003). "Neuronal Ceroid Lipofuscinoses Are Connected at Molecular Level: Interaction of CLN5 Protein with CLN2 and CLN3". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 7: 2410–20. DOI:10.1091/mbc.E02-01-0031. PMC:117323. PMID:12134079.
• Pineda-Trujillo N، Cornejo W، Carrizosa J، وآخرون (2005). "A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset". Neurology. ج. 64 ع. 4: 740–2. DOI:10.1212/01.WNL.0000151974.44980.F1. PMID:15728307.
• Bessa C، Teixeira CA، Mangas M، وآخرون (2006). "Two novel CLN5 mutations in a Portuguese patient with vLINCL: insights into molecular mechanisms of CLN5 deficiency". Mol. Genet. Metab. ج. 89 ع. 3: 245–53. DOI:10.1016/j.ymgme.2006.04.010. PMID:16814585.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
• Cannelli N، Nardocci N، Cassandrini D، وآخرون (2007). "Revelation of a novel CLN5 mutation in early juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis". Neuropediatrics. ج. 38 ع. 1: 46–9. DOI:10.1055/s-2007-981449. PMID:17607606.