Bupropion
Megjelenés
Ellenőrzött
| Bupropion | |||
| IUPAC-név | |||
| (±)-2-(terc-butilamino)-1-(3-klórfenil)propán-1-on | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 444 | ||
| ChemSpider | 431 | ||
| DrugBank | APRD00621 | ||
| KEGG | C06860 | ||
| ChEBI | 3219 | ||
| ATC kód | N07BA02 | ||
| InChIKey | SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 2101062 | ||
| UNII | 01ZG3TPX31 | ||
| ChEMBL | CHEMBL894 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C13H18ClNO | ||
| Moláris tömeg | 239,74 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 5 - 20% állatkísérletben | ||
| Metabolizmus | máj - CYP2B6 és 2D6 enzimek | ||
| Biológiai felezési idő |
20 óra | ||
| Kiválasztás | vizelet (87%), széklet (10%) | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | POM | ||
| Rx-only | |||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| B2 (AU) | |||
| Alkalmazás | orális | ||
A bupropion (INN; amfebutamone,[1] Wellbutrin, Zyban, Elontril) egy atípusos antidepresszáns gyógyszer, amely a noradrenalin és a dopamin visszavételét gátolja az idegsejtekben, valamint nikotinos antagonista is.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ The INN originally assigned in 1974 by the World Health Organization was "amfebutamone". In 2000, the INN was reassigned as bupropion. See World Health Organization (2000). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 83" (PDF). WHO Drug Information. 14 (2). 2008. január 13. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2008. január 2.