OR56B4
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | OR56B4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | MGI: 3030497 HomoloGene: 133594 GeneCards: OR56B4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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OR56B4 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Méthémoglobinémie avec organes génitaux ambigus[6]
- Syndrome de Bardet-Biedl type 9
Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180919 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000109806 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Gene: OR56B4 (ENSG00000180919) - Summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 116 », sur useast.ensembl.org (consulté le )
- ↑ « OR56B4 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )
