HOXA13

HOXA13
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 2L7Z
Identifiants
Alias	HOXA13
IDs externes	OMIM: 142959 MGI: 96173 HomoloGene: 73882 GeneCards: HOXA13
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 7 humain Locus 7p15.2 Début 27,193,503 bp Fin 27,200,091 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 6 (souris) Locus 6 B3|6 25.41 cM Début 52,234,674 bp Fin 52,237,788 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans testicule endocol pancreatic ductal cell ectocervix prostate vésicule séminale rectum vagin buccal mucosa cell mucosa of colon Fortement exprimé dans tubercule génital autopod skin phalange du pied skin of foot phalange de la main skin of hand phalanx of third toe phalanx of fourth toe urètre phalange du petit orteil Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ADN sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Composant cellulaire noyau Processus biologique développent d'un organisme multicellulaire skeletal system development regulation of transcription, DNA-templated transcription, DNA-templated regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3209 15398 Ensembl ENSG00000106031 ENSMUSG00000038203 UniProt P31271 Q62424 RefSeq (mRNA) NM_000522 NM_008264 RefSeq (protéine) NP_000513 NP_032290 Localisation (UCSC) Chr 7: 27.19 – 27.2 Mb Chr 6: 52.23 – 52.24 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

HOXA13 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain.

Maladies liées

• Syndrome main pied utérus
• Syndrome de Guttmacher