Urobilinogen
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||
| bezbarwne ciało stałe[1] | |||||||||
| Wzór Hilla |
C33H44N4O6 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
592,73 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Pochodne | |||||||||
Urobilinogen – organiczny związek chemiczny, pochodna bilirubiny, zredukowana forma urobiliny. Powstaje w świetle przewodu pokarmowego wskutek działania enzymów bakteryjnych na powstałą z rozkładu hemoglobiny bilirubinę. W jelicie grubym powstały urobilinogen przekształcany jest, pośrednio przez sterkobilinogen lub bezpośrednio, w sterkobilinę, która odpowiada za brązową barwę kału. Część urobilinogenu ulega resorpcji i trafia do krążenia wrotnego, aby następnie ulec utlenieniu do urobiliny i zostać wydalona z moczem, któremu nadaje żółty kolor[1][2].
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- 1 2 Urobilinogen, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB04158 [dostęp 2022-06-07] (ang.).
- ↑ Urobilinogen, [w:] Medical Subject Headings [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-07] (ang.).
