34: 提出してからの、静かな時間 ③

※この連載は、愛犬の皮膚から始まって、人間用の美容液を作るまでの記録です。（第34話）
※本文中の内容は個人の記録・理解であり、成分の効果を保証するものではありません。処方内容や価格は、今後変更される可能性があります。

前回は、
「品質の保持」と「菌の管理」について
書いた。

今回は、5つのグループの残り、
④ 肌への刺激は確認できているか
⑤ 原料は安全か
この2つ。

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【肌への刺激】

美容液は、毎日、顔につけるもの。
だから、肌への刺激についても、できるかぎり確認しておきたい。

「ヒトパッチテスト」
皮膚に試料を貼り、赤みなどの反応を確認する試験

「使用試験」
実際に一定期間使ってもらい、肌の状態などを確認する試験

化粧品の箱で、「パッチテスト済み」という表示を見たことがある。
だから、てっきり、すべての化粧品で義務づけられているものだと思っていた。

調べてみると、そうではなく、実施する試験やその内容は、商品に応じて検討されるものらしい。

そして、
「ヒトパッチテスト」や「使用試験」で
反応が見られなかったとしても、すべての人に刺激がないと保証できるわけではない、ということ。

それは、肌の状態も、反応の出方も、
人によって違うからだ。

では、
すべての人に保証できないのに、
なぜ試験をするのか。

試験で確認できる範囲には、限りがある。
それでも、一定の条件で肌の反応を確かめることは、刺激が起きる可能性を知るための手がかりになる。

だから、
何が確認できて、何が確認できないのか。
そこを知っておきたいと思った。

SUUTON.では、どの試験が必要なのか。
まずは、試験内容と費用を調べるところから始めている。

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【原料】

原料についても、確認すべきことがある。

ひとつは、法律上のルール。
化粧品には、配合してはいけない成分や、
配合量に制限がある成分が、決められている。
厚生労働省の告示（化粧品基準）に定められているものだ。

もうひとつは、原料そのものの情報。
原料メーカーから資料を取り寄せ、成分や品質の情報を確認する。

SUUTON.で主成分として配合するモイストフラーレン® Nについても、原料メーカーで資料を見せてもらい、原料の特徴や性質などの説明をしてもらった。

配合する原料だけでなく、
どんな処方にするのかも含めて考える必要がある。

希望配合成分を記入した試作品依頼書は、
すでにOEMメーカーへ提出済み。
最終的な判断は、OEMメーカーの研究の方々にお願いする。
とはいえ、あまりにもトンチンカンな希望や、ザックリし過ぎた希望は避けたい。
きちんと理解したうえで、希望を伝えたい。
それに、処方に関するOEMメーカー担当者の言葉も、しっかりと理解したい。

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【誰が、何を行うのか】

● 肌への刺激の確認：試験の内容と費用を調べ中（外部の試験機関へ相談を検討）
● 原料の資料の確認：原料メーカーから資料を共有いただき、説明も伺った
● 配合できる成分・量のルールへの適合：処方が固まった段階でOEMメーカーに確認する予定

まだ、すべてが決まったわけではない。
これから確認することも、残っている。

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自分なりに整理した「化粧品の安全と品質の確認事項を5つのグループ」をひとつずつ見てきた。
①責任。
②品質。
③菌。
④肌への刺激。
⑤原料。

試作品依頼書を提出したときには、
知らなかった言葉がたくさんあった。
調べて、質問して、説明を受ける。
そうするうちに、少しずつ、
自分が何を確認すべきなのかが見えてきた。

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次は、
Makuakeについて

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35: 最初の一本を、どこから届けるか

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