「寄り添い」のむつかしさ

イライラしたり、モヤモヤしたり

父を3年、母を10年以上介護してきて
「寄り添う」ことの難しさをあらためて感じている。

医療、介護の言う、寄り添いも、そう。
どんな病院、施設のサイトを見ても「患者（利用者）に寄り添った治療（支援）」と謳っている。
従事者の方は、「毎日が配慮の連続」と頭ではわかっているが
患者の家族からしたら、悔しい思いもいっぱいある。
父は78から89歳の間に4度の手術をした
高齢になってからの手術は、心身のダメージが大きいせいか、せん妄が強かった。
※せん妄‥‥急性の脳機能障害。幻覚、錯覚などを伴う

父の場合、夜間に悪化することが多く、「壁や天井に大きな虫がはっている」「悪魔が自分を襲いに来る」と言って叫び声をあげるため、私は面会時、たびたびナースから嫌味を言われた。
病状のこと、食事のことなど聞きたいことは山ほどあったが、声を掛けないで、と言わんばかりの態度、最後には「あなたに言って医療的なことが分かるのですか」と。
（この言葉に関しては、特殊な人格だったと思いたい）
手術後に担当医と直接話をしたのは、病院からの電話で呼び出され、「ここではもうできることはありません」と告げられたときだけと記憶している。

私自身もそうだ。母への寄り添いは到底、褒められたものではない。
父への介護の感情とはまったく違った、負の感情ばかりで
「お母さんが認知症になったから、私は怒ってばっかり」と泣き叫んだこともあった
やさしくしたい、声を掛けられたらすぐに応えたい
そう思っても、できないことばかりだ。

母がショートステイを利用するようになり、私も母も、少しだけ落ち着きを取り戻した。利用する前は行くことを散々嫌がっていたのに、朝のお迎えのとき「行きたくない」と言ったことは、これまで一度もない。
施設での支援の様子は一部しか見たことがないので、「寄り添い」の核心はわからないけれど、
「もう無理‥」と何度も叫んでいた状態から、自宅に戻る母を笑顔で迎えられるまでになったので、母娘共々、寄り添いに感謝しなくてはいけない。