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軸索小丘

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
軸索小丘
赤色のラベルが軸索小丘を指す。
概要
上位構造 神経の軸索
器官 神経系
ラテン語 colliculus axonis
TH H2.00.06.1.00006
解剖学用語

軸索小丘(じくさくしょうきゅう、英: Axon hillock)は、軸索へと繋がる神経細胞の細胞体の特殊な部位である。光学顕微鏡下では、その形状と神経細胞内での位置、およびニッスル小体の分布がまばらであることから識別可能である[1]。

軸索小丘は、シナプス入力から伝播した膜電位が軸索に伝達される前に、細胞体において最後に加重される部位である[2]。 長年、軸索小丘は活動電位の通常の発生部位、すなわち「トリガーゾーン」であると信じられてきた。現在では、活動電位の発生が最も早く起こる部位は軸索始節(軸索小丘の頂点と軸索の最初の(無髄)節の間)であると考えられている[3]。しかしながら、活動電位が開始する正確な地点は細胞によって異なる[要出典]。また、その位置は神経細胞へのホルモン刺激や、神経伝達物質によるセカンドメッセンジャー効果によって変化することもある[要出典]。

軸索小丘はまた、細胞体と軸索の間の異なる膜ドメインを区分している[4]。これにより、膜タンパク質を細胞の軸索側または細胞体側のいずれかに局在させることが可能となっている。

構造

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軸索小丘と始節には、活動電位の生成を可能にするいくつかの特殊な特性がある。それには軸索に隣接していることや、細胞体の他の部分よりも電位依存性イオンチャネルの密度がはるかに高いことなどが含まれる[5]。後根神経節細胞において、細胞体には1平方マイクロメートルあたり約1個の電位依存性ナトリウムチャネルがあると考えられているが、軸索小丘および軸索の始節には1平方マイクロメートルあたり約100〜200個の電位依存性ナトリウムチャネルが存在する。これに対し、軸索に沿ったランヴィエ絞輪には1平方マイクロメートルあたり約1000〜2000個のチャネルがあると考えられている[6]。このような電位依存性イオンチャネルの集積は、アンキリンなどの形質膜および細胞骨格関連タンパク質の結果として生じる[7]。

電気生理学的モデルでは、軸索小丘は軸索の始節とともに含まれ、樹状突起または細胞体へのシナプス入力から伝播した膜電位が加重される場所とされる。

機能

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抑制性放出後電位(IPSP)と興奮性放出後電位(EPSP)の両方が軸索小丘で加重され、トリガーしきい値を超えると、活動電位が軸索の残りの部分(および神経逆伝播(英語版)で見られるように樹状突起へ向かって「逆方向」)へと伝播する。このトリガーは、軸索小丘(およびランヴィエ絞輪)に臨界密度で存在するが細胞体には存在しない、高度に密集した電位依存性ナトリウムチャネル間のポジティブフィードバックによるものである。

休止状態において、神経細胞は分極しており、内部は周囲に対して約−70 mVである。シナプス前細胞によって神経伝達物質が放出され、シナプス後の樹状突起棘に結合すると、リガンド依存性イオンチャネルが開き、ナトリウムイオンが細胞内に流入する。これにより、シナプス後膜が脱分極(負の電位が減少)することがある。この脱分極は軸索小丘に向かって移動し、時間と距離とともに指数関数的に減少する。このような事象が短時間内に数回発生すると、軸索小丘は電位依存性ナトリウムチャネルが開くのに十分なほど脱分極する場合がある。これにより活動電位が開始され、軸索を伝わって伝播していく。

ナトリウムが細胞内に流入すると、細胞膜電位はより正になり、膜内のさらに多くのナトリウムチャネルを活性化させる。ナトリウムの流入は最終的に(直列ポアドメインカリウムチャネルまたは「漏洩チャネル」を介した)カリウムの流出を上回り、ポジティブフィードバックループ(上昇相)を開始する。約+40 mVで電位依存性ナトリウムチャネルが閉じ始め(ピーク相)、電位依存性カリウムチャネルが開き始め、カリウムが電気化学的勾配に従って細胞外へ移動する(下降相)。

カリウムチャネルは膜の再分極に対して遅延反応を示し、静止膜電位に達した後でも一部のカリウムが流出し続けるため、細胞内液が静止電位よりも負になり、その間は活動電位が開始できない状態となる(アンダーシュート相/不応期)。このアンダーシュート相により、活動電位は軸索の上方ではなく下方へと伝播することが保証される。

主に軸索小丘で開始されたこの最初の活動電位は、軸索の長さを伝わっていく。通常の条件下では、細胞膜の浸透性により活動電位は非常に急速に減衰する。活動電位のより速く効率的な伝播を確実にするために、軸索は有髄化されている。コレステロール誘導体であるミエリンは絶縁鞘として機能し、信号がイオンチャネルや漏洩チャネルから逃げないようにする。それにもかかわらず、絶縁には隙間(ランヴィエ絞輪)があり、これが信号強度を増幅させる。活動電位がランヴィエ絞輪に達すると、細胞膜を脱分極させる。細胞膜が脱分極すると電位依存性ナトリウムチャネルが開き、ナトリウムが流入して、新たな活動電位が誘発される。

参考文献

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  1. ↑ Palay, Sanford L.; Sotelo, Constantino; Peters, Alan; Orkand, Paula M. (1968). “The Axon Hillock and the Initial Segment”. The Journal of Cell Biology 38 (1): 193–201. doi:10.1083/jcb.38.1.193. PMC 2107452. PMID 5691973.
  2. ↑ Hemmings, Hugh C.; Egan, Talmage D. (2012-12-06) (英語). Pharmacology and Physiology for Anesthesia E-Book: Foundations and Clinical Application. Elsevier Health Sciences. ISBN 9781455737932
  3. ↑ “Electrogenic Tuning of the Axon Initial Segment”. Neuroscientist 15 (6): 651–668. (December 2009). doi:10.1177/1073858409341973. PMC 2951114. PMID 20007821.
  4. ↑ Kobayashi, Toshihide; Storrie, Brian; Simons, Kai; Dotti, Carlos (15 October 1992). “A functional barrier to movement of lipids in polarized neurons”. Nature 359 (6396): 647–650. Bibcode:1992Natur.359..647K. doi:10.1038/359647a0. PMID 1406997.
  5. ↑ “Localization of sodium channels in axon hillocks and initial segments of retinal ganglion cells”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 83 (21): 8424–28. (November 1986). Bibcode:1986PNAS...83.8424W. doi:10.1073/pnas.83.21.8424. PMC 386941. PMID 2430289.
  6. ↑ “Axonal expression of sodium channels in rat spinal neurones during postnatal development”. J. Physiol. 514 (3): 729–34. (February 1, 1999). doi:10.1111/j.1469-7793.1999.729ad.x. PMC 2269106. PMID 9882745.
  7. ↑ “AnkyrinG Is Required for Clustering of Voltage-gated Na Channels at Axon Initial Segments and for Normal Action Potential Firing”. The Journal of Cell Biology 143 (5): 1295–304. (November 30, 1998). doi:10.1083/jcb.143.5.1295. PMC 2133082. PMID 9832557.