オメプラゾール
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| 臨床データ | |
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| 発音 | [oʊˈmɛprəzoʊl] |
| 販売名 | Losec, Prilosec, Zegerid, others[1] |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | Oral, IV |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 35–76%[2][3] |
| タンパク結合 | 95% |
| 代謝 | Hepatic(CYP2C19, CYP3A4) |
| 消失半減期 | 1–1.2 hours |
| 排泄 |
80% (urine) 20% (feces) |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB ligand | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.122.967 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H19N3O3S |
| 分子量 | 345.42 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| キラリティー | Racemic mixture |
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| (verify) | |
オメプラゾール(Omeprazole)は、プロトンポンプ阻害薬に属する胃酸抑制薬の一つである[1]。商品名はオメプラールでアストラゼネカ株式会社から、オメプラゾンで三菱ウェルファーマ株式会社から発売されている。胃の壁細胞に存在するプロトンポンプを直接抑制することによりH+の放出を阻害し、胃酸の産生を抑制する[4]。胃食道逆流症や消化性潰瘍などの治療に使用される[1]。リスクの高い患者に対して上部消化管出血を予防するためにも用いられる[1]。錠剤のほか、点滴静注で用いられる[1][5]。