Scolopacidae

Scolopacidi
Beccaccia (Scolopax rusticola)
Classificazione scientifica
Dominio	Eukaryota
Regno	Animalia
Phylum	Chordata
Classe	Aves
Ordine	Charadriiformes
Sottordine	Scolopaci
Famiglia	Scolopacidae
Serie tipo
Scolopax
Generi
Bartramia Numenius Limosa Arenaria Prosobonia Calidris Limnodromus Scolopax Coenocorypha Lymnocryptes Gallinago Xenus Phalaropus Actitis Tringa

Gli Scolopacidi (Scolopacidae Rafinesque, 1815) sono una famiglia di uccelli appartenente all'ordine dei Caradriformi, comprendente numerose specie di limicoli diffuse in gran parte del mondo. Ne fanno parte i piovanelli, i piro piro, i chiurli, le beccacce, i beccaccini, le pittime, i falaropi e altri uccelli acquatici o legati agli ambienti umidi. La famiglia presenta una notevole diversità morfologica ed ecologica, comprendendo specie di piccole dimensioni, come il gambecchio minore americano, e uccelli relativamente grandi, come il chiurlo orientale. Nonostante questa variabilità, la maggior parte degli scolopacidi è caratterizzata da un corpo relativamente slanciato, zampe di lunghezza variabile, ali generalmente strette e appuntite e un becco sottile, spesso allungato e particolarmente sensibile. La maggior parte delle specie si alimenta di piccoli invertebrati, che cattura sulla superficie del terreno oppure estrae dal fango, dalla sabbia e dai sedimenti molli. La grande varietà di forme e dimensioni del becco riflette differenti modalità di ricerca del cibo, sebbene non implichi necessariamente una netta separazione delle risorse alimentari tra le specie che frequentano uno stesso ambiente. Sulle spiagge sabbiose, per esempio, specie dotate di becchi di lunghezza differente possono sfruttare le medesime prede abbondanti, tra cui i piccoli crostacei del genere Emerita.

Gli scolopacidi sono generalmente uccelli di dimensioni piccole o medie, con una lunghezza corporea compresa approssimativamente tra 12 e 66 cm. Il piumaggio è spesso caratterizzato da tonalità brune, grigie e fulve, con striature e macchiettature che assicurano un efficace mimetismo. Numerose specie, tuttavia, sviluppano durante la stagione riproduttiva livree più vivaci e contrastate.

La maggior parte delle specie nidifica al suolo, in ambienti aperti, e depone generalmente tre o quattro uova in una semplice depressione del terreno. I pulcini sono prevalentemente nidifughi e risultano capaci di camminare e alimentarsi autonomamente poco dopo la schiusa.

Tassonomia

La famiglia Scolopacidae venne istituita nel 1815 dal naturalista franco-americano Constantine Samuel Rafinesque, che la denominò originariamente Scolopacea nella sua opera Analyse de la nature ou, Tableau de l'univers et des corps organisés.

Il genere tipo della famiglia è Scolopax, istituito da Linneo nel 1758, al quale appartengono le beccacce. Secondo la classificazione dell'International Ornithologists' Union utilizzata nel testo di riferimento, la famiglia comprende 98 specie viventi o estinte in tempi recenti, distribuite in 15 generi.

La delimitazione di alcuni generi è stata profondamente modificata dalle ricerche filogenetiche molecolari. In particolare, diverse specie precedentemente attribuite a generi distinti sono state trasferite a Calidris e Tringa, mentre la posizione dei falaropi, un tempo frequentemente riuniti in una famiglia autonoma, è stata chiarita all'interno degli Scolopacidi.

Filogenesi

Le relazioni evolutive tra i principali gruppi di Scolopacidi sono state studiate attraverso analisi morfologiche e molecolari. Uno studio pubblicato nel 2022 da David Černý e Rossy Natale, basato su un ampio campionamento tassonomico e sull'integrazione di dati fossili, ha contribuito a chiarire la storia evolutiva dei Caradriformi e le relazioni tra i generi della famiglia.

Il seguente cladogramma riproduce le principali relazioni filogenetiche proposte nello studio. Alcuni generi, come Gallinago, risultano rappresentati da più linee evolutive, mentre altri costituiscono gruppi relativamente isolati.

Scolopacidae	Bartramia     Numenius         Limosa         Limnodromus         Lymnocryptes     Scolopax           Gallinago imperialis       Gallinago undulata     Coenocorypha         Gallinago (altre specie)                 Xenus     Actitis         Phalaropus     Tringa           Prosobonia     Arenaria     Calidris

Generi e specie

La famiglia degli Scolopacidi comprende 15 generi, per un totale di 98 specie viventi o estinte in epoca storica, secondo la classificazione dell'International Ornithologists' Union (IOC), versione 15.1 del 2025. La sequenza sistematica riflette le revisioni filogenetiche adottate dall'IOC, in particolare quelle basate sullo studio di Černý e Natale (2022).

Le specie estinte sono contrassegnate dal simbolo †; il simbolo †? indica una specie probabilmente estinta, ma per la quale non è stata accertata definitivamente la scomparsa.

Bartramia

Bartramia longicauda.

Il genere Bartramia F. Boie, 1826 comprende una sola specie:

• Bartramia longicauda (Bechstein, 1812) – piro piro codalunga.

Numenius

Numenius americanus.

Il genere Numenius Brisson, 1760 comprende nove specie di chiurli, due delle quali estinte o probabilmente estinte:

• Numenius tahitiensis (J. F. Gmelin, 1789) – chiurlo di Tahiti;
• Numenius phaeopus (Linnaeus, 1758) – chiurlo piccolo;
• Numenius hudsonicus Latham, 1790 – chiurlo piccolo americano;
• Numenius minutus Gould, 1841 – chiurlo minore;
• †? Numenius borealis (J. R. Forster, 1772) – chiurlo boreale;
• Numenius americanus Bechstein, 1812 – chiurlo americano;
• Numenius madagascariensis (Linnaeus, 1766) – chiurlo orientale;
• † Numenius tenuirostris Vieillot, 1817 – chiurlottello;
• Numenius arquata (Linnaeus, 1758) – chiurlo maggiore.

Limosa

Limosa lapponica.

Il genere Limosa Brisson, 1760 comprende quattro specie di pittime:

• Limosa lapponica (Linnaeus, 1758) – pittima minore;
• Limosa limosa (Linnaeus, 1758) – pittima reale;
• Limosa haemastica (Linnaeus, 1758) – pittima di Hudson;
• Limosa fedoa (Linnaeus, 1758) – pittima marmoreggiata.

Limnodromus

Limnodromus griseus.

Il genere Limnodromus Wied-Neuwied, 1833 comprende tre specie:

• Limnodromus semipalmatus (Blyth, 1848) – corridore della sabbia semipalmato;
• Limnodromus scolopaceus (Say, 1822) – corridore della sabbia beccolungo;
• Limnodromus griseus (J. F. Gmelin, 1789) – corridore della sabbia beccocorto.

Lymnocryptes

Lymnocryptes minimus.

Il genere Lymnocryptes F. Boie, 1826 comprende una sola specie:

• Lymnocryptes minimus (Brünnich, 1764) – frullino.

Scolopax

Scolopax rusticola.

Il genere Scolopax Linnaeus, 1758 comprende otto specie di beccacce:

• Scolopax minor J. F. Gmelin, 1789 – beccaccia americana;
• Scolopax rusticola Linnaeus, 1758 – beccaccia;
• Scolopax mira Hartert, 1916 – beccaccia di Amami-Oshima;
• Scolopax bukidnonensis Kennedy, Fisher, Harrap, Diesmos e Manamtam, 2001 – beccaccia di Bukidnon;
• Scolopax saturata Horsfield, 1821 – beccaccia delle Indie orientali;
• Scolopax rosenbergii Schlegel, 1871 – beccaccia della Nuova Guinea;
• Scolopax celebensis Riley, 1921 – beccaccia di Sulawesi;
• Scolopax rochussenii Schlegel, 1866 – beccaccia di Obi.

Coenocorypha

Coenocorypha aucklandica meinertzhagenae.

Il genere Coenocorypha G. R. Gray, 1855 comprende cinque specie viventi o estinte in epoca storica nella classificazione IOC. Sono inoltre note diverse forme fossili insulari:

• † Coenocorypha barrierensis Oliver, 1955 – beccaccino dell'Isola del Nord;
• † Coenocorypha iredalei Rothschild, 1921 – beccaccino dell'Isola del Sud;
• Coenocorypha pusilla (Buller, 1869) – beccaccino delle Chatham;
• Coenocorypha huegeli (Tristram, 1893) – beccaccino delle Snares;
• Coenocorypha aucklandica (G. R. Gray, 1845) – beccaccino subantartico.

Quest'ultima specie comprende tradizionalmente tre sottospecie geografiche: C. a. aucklandica, delle isole Auckland; C. a. meinertzhagenae, delle isole Antipodi; e C. a. perseverance, dell'isola Campbell. Tra le specie estinte conosciute attraverso reperti storici o subfossili, ma non incluse nel conteggio delle 98 specie della lista IOC, figurano Coenocorypha chathamica, Coenocorypha miratropica, Coenocorypha neocaledonica e una forma non ancora identificata a livello specifico dell'isola Norfolk.

Gallinago

Gallinago gallinago.

Il genere Gallinago Brisson, 1760 comprende 18 specie:

• Gallinago imperialis P. L. Sclater e Salvin, 1869 – beccaccino imperiale;
• Gallinago jamesoni (Jardine e Bonaparte, 1855) – beccaccino di Jameson;
• Gallinago stricklandii (G. R. Gray, 1845) – beccaccino di Strickland;
• Gallinago solitaria Hodgson, 1831 – beccaccino solitario;
• Gallinago nemoricola Hodgson, 1836 – beccaccino dei boschi;
• Gallinago media (Latham, 1787) – croccolone;
• Gallinago megala Swinhoe, 1861 – beccaccino di Swinhoe;
• Gallinago stenura Bonaparte, 1831 – beccaccino codastretta;
• Gallinago hardwickii (J. E. Gray, 1831) – beccaccino giapponese;
• Gallinago nigripennis Bonaparte, 1839 – beccaccino africano;
• Gallinago gallinago (Linnaeus, 1758) – beccaccino;
• Gallinago delicata (Ord, 1825) – beccaccino di Wilson;
• Gallinago undulata (Boddaert, 1783) – beccaccino gigante;
• Gallinago nobilis P. L. Sclater, 1856 – beccaccino nobile;
• Gallinago andina Taczanowski, 1875 – beccaccino della puna;
• Gallinago macrodactyla Bonaparte, 1839 – beccaccino del Madagascar;
• Gallinago paraguaiae (Vieillot, 1816) – beccaccino del Paraguay;
• Gallinago magellanica (P. P. King, 1828) – beccaccino di Magellano.

Phalaropus

Phalaropus fulicarius.

Il genere Phalaropus Brisson, 1760 comprende tre specie:

• Phalaropus tricolor (Vieillot, 1819) – falaropo di Wilson;
• Phalaropus fulicarius (Linnaeus, 1758) – falaropo beccolargo;
• Phalaropus lobatus (Linnaeus, 1758) – falaropo beccosottile.

Xenus

Xenus cinereus.

Il genere Xenus Kaup, 1829 comprende una sola specie:

• Xenus cinereus (Güldenstädt, 1775) – piro piro terek.

Actitis

Actitis hypoleucos.

Il genere Actitis Illiger, 1811 comprende due specie:

• Actitis hypoleucos (Linnaeus, 1758) – piro piro piccolo;
• Actitis macularius (Linnaeus, 1766) – piro piro macchiato.

Tringa

Tringa flavipes.

Il genere Tringa Linnaeus, 1758 comprende 13 specie:

• Tringa ochropus Linnaeus, 1758 – piro piro culbianco;
• Tringa solitaria A. Wilson, 1813 – piro piro solitario;
• Tringa brevipes (Vieillot, 1816) – piro piro asiatico;
• Tringa incana (J. F. Gmelin, 1789) – piro piro vagabondo;
• Tringa stagnatilis (Bechstein, 1803) – albastrello;
• Tringa glareola Linnaeus, 1758 – piro piro boschereccio;
• Tringa totanus (Linnaeus, 1758) – pettegola;
• Tringa flavipes (J. F. Gmelin, 1789) – totano zampegialle minore;
• Tringa guttifer (Nordmann, 1835) – pantana macchiata;
• Tringa semipalmata (J. F. Gmelin, 1789) – willet;
• Tringa erythropus (Pallas, 1764) – totano moro;
• Tringa nebularia (Gunnerus, 1767) – pantana;
• Tringa melanoleuca (J. F. Gmelin, 1789) – totano zampegialle maggiore.

Prosobonia

Prosobonia parvirostris.

Il genere Prosobonia Bonaparte, 1850 comprende quattro specie, tre delle quali estinte:

• † Prosobonia cancellata (J. F. Gmelin, 1789) – piro piro di Kiritimati;
• † Prosobonia leucoptera (J. F. Gmelin, 1789) – piro piro di Tahiti;
• † Prosobonia ellisi Sharpe, 1906 – piro piro di Moorea;
• Prosobonia parvirostris (Peale, 1849) – piro piro di Tuamotu.

Arenaria

Arenaria interpres.

Il genere Arenaria Brisson, 1760 comprende due specie:

• Arenaria interpres (Linnaeus, 1758) – voltapietre comune;
• Arenaria melanocephala (Vigors, 1829) – voltapietre testanera.

Calidris

Calidris pusilla.

Il genere Calidris Merrem, 1804 comprende 24 specie:

• Calidris tenuirostris (Horsfield, 1821) – piovanello beccosottile;
• Calidris canutus (Linnaeus, 1758) – piovanello maggiore;
• Calidris virgata (J. F. Gmelin, 1789) – piovanello della risacca;
• Calidris pugnax (Linnaeus, 1758) – combattente;
• Calidris falcinellus (Pontoppidan, 1763) – gambecchio frullino;
• Calidris acuminata (Horsfield, 1821) – piro piro siberiano;
• Calidris himantopus (Bonaparte, 1826) – piro piro zampe lunghe;
• Calidris ferruginea (Pontoppidan, 1763) – piovanello comune;
• Calidris temminckii (Leisler, 1812) – gambecchio nano;
• Calidris subminuta (Middendorff, 1853) – gambecchio ditalunghe;
• Calidris ruficollis (Pallas, 1776) – piovanello collorosso;
• Calidris pygmaea (Linnaeus, 1758) – gambecchio becco a spatola;
• Calidris subruficollis (Vieillot, 1819) – gambecchio fulvo;
• Calidris alba (Pallas, 1764) – piovanello tridattilo;
• Calidris alpina (Linnaeus, 1758) – piovanello pancianera;
• Calidris maritima (Brünnich, 1764) – piovanello violetto;
• Calidris ptilocnemis (Coues, 1873) – piovanello delle rocce;
• Calidris bairdii (Coues, 1861) – gambecchio di Baird;
• Calidris minuta (Leisler, 1812) – gambecchio comune;
• Calidris minutilla (Vieillot, 1819) – gambecchio minore americano;
• Calidris fuscicollis (Vieillot, 1819) – piro piro dorsobianco;
• Calidris melanotos (Vieillot, 1819) – piro piro pettorale;
• Calidris mauri (Cabanis, 1857) – piro piro occidentale;
• Calidris pusilla (Linnaeus, 1766) – piro piro semipalmato.

Esemplari di piovanello tridattilo (Calidris alba) sulla costa della prefettura di Kanagawa, in Giappone.

Evoluzione

La storia evolutiva degli Scolopacidi è documentata da un registro fossile relativamente frammentario, soprattutto per quanto riguarda le fasi più antiche della loro diversificazione. Le analisi filogenetiche suggeriscono che le principali linee evolutive dei limicoli abbiano origini molto antiche, potenzialmente risalenti al periodo prossimo all'estinzione dei dinosauri non aviani, avvenuta alla fine del Cretaceo, circa 66 milioni di anni fa. Tuttavia, l'attribuzione dei fossili più antichi agli Scolopacidi deve essere considerata con cautela, poiché numerosi resti presentano caratteri condivisi con altre famiglie di Caradriformi. Tra i fossili storicamente associati alla famiglia figura Totanus teruelensis, descritto sulla base di materiale proveniente dai depositi del Miocene superiore di Los Mansuetos, in Spagna. Questo taxon è stato talvolta interpretato come uno scolopacide affine ai piro piro del genere Tringa, ma la sua posizione sistematica rimane incerta ed è stata proposta anche una possibile affinità con i Laridi. Un genere fossile più antico è Paractitis, conosciuto da depositi dell'Oligocene inferiore del Saskatchewan, in Canada. La sua presenza documenta l'esistenza di forme riconducibili agli Scolopacidi già durante le prime fasi del Paleogene successivo all'Eocene. Un altro genere estinto, Mirolia, è noto dal Miocene medio di Deiningen, nel bacino del Nördlinger Ries, in Germania. La diversificazione di molti generi attuali sembra essersi sviluppata tra l'Oligocene e il Miocene, anche se la cronologia esatta delle separazioni evolutive rimane oggetto di ricerca. Le analisi molecolari e paleontologiche indicano che l'evoluzione della famiglia è stata accompagnata da ripetuti adattamenti a differenti ambienti acquatici e terrestri.

Ulteriori resti fossili sono stati attribuiti genericamente agli Scolopacidi, senza che fosse possibile identificarne con sicurezza il genere o la specie. Tra questi figurano reperti del Miocene medio di Františkovy Lázně, nella Repubblica Ceca, e del Miocene superiore di Kohfidisch, in Austria.

Un altro reperto proviene dai depositi del Pliocene inferiore della formazione di Edson, nella contea di Sherman, in Kansas. Si tratta della porzione distale di un tarsometatarso destro appartenente a un uccello di dimensioni e proporzioni simili a quelle di un piovanello pettorale. Il fossile potrebbe appartenere a un rappresentante dei Calidrini o a una linea evolutiva vicina alla loro origine, presentando anche alcune somiglianze con i voltapietre.

Descrizione

Il gambecchio minore americano (Calidris minutilla) è uno dei più piccoli rappresentanti della famiglia.

Gli Scolopacidi presentano una notevole varietà di dimensioni, proporzioni corporee e caratteristiche anatomiche, che riflette l'ampia diversificazione ecologica della famiglia. Le specie più piccole, come il gambecchio minore americano (Calidris minutilla), possono misurare appena 11 cm di lunghezza e pesare circa 18 g. All'estremo opposto si trovano i grandi chiurli, tra cui il chiurlo orientale (Numenius madagascariensis), che può raggiungere una lunghezza di 66 cm, e il chiurlo maggiore (Numenius arquata), il cui peso può arrivare a circa 1,3 kg.

Dimorfismo sessuale

Il dimorfismo sessuale varia considerevolmente tra i diversi generi. Nei combattenti e in alcune specie di piovanelli, i maschi sono generalmente più grandi delle femmine. In altri gruppi, come i chiurli, le pittime, i falaropi e alcune specie di Calidris, sono invece le femmine a raggiungere le dimensioni maggiori. Nei beccaccini, nelle beccacce e in numerosi piro piro del genere Tringa, le differenze dimensionali tra i sessi sono generalmente meno accentuate. In alcune specie il dimorfismo si manifesta anche nella colorazione del piumaggio, soprattutto durante il periodo riproduttivo. Il caso più evidente è quello del combattente, nel quale i maschi sviluppano elaborate ornamentazioni piumate utilizzate durante le esibizioni nuziali.

Struttura corporea

Rispetto ai Caradridi, un'altra importante famiglia di limicoli, gli Scolopacidi presentano generalmente occhi relativamente più piccoli, una testa più stretta e un becco più lungo e sottile. Le zampe variano notevolmente in lunghezza in relazione all'habitat frequentato e alle modalità di alimentazione. Le specie che ricercano il cibo in acque basse possiedono spesso zampe più lunghe, mentre quelle associate agli ambienti forestali o alle superfici asciutte possono avere arti relativamente più corti. Nella maggior parte delle specie il piede presenta tre dita rivolte in avanti e un quarto dito posteriore più piccolo. Una notevole eccezione è rappresentata dal piovanello tridattilo (Calidris alba), nel quale il dito posteriore è assente.

Becco e adattamenti sensoriali

Uno degli elementi anatomici più caratteristici degli Scolopacidi è il becco, la cui forma e struttura riflettono le differenti strategie alimentari. Rispetto ai Caradridi, che individuano le prede prevalentemente attraverso la vista, molti Scolopacidi utilizzano in misura maggiore il tatto durante la ricerca del cibo. La parte terminale del becco contiene un'elevata concentrazione di recettori sensoriali, capaci di rilevare la presenza di piccoli organismi nascosti nei sedimenti. Questi recettori sono generalmente associati a un lieve ispessimento corneo della punta del becco, assente tuttavia nel piovanello della risacca (Calidris virgata) e nelle due specie di voltapietre.

La lunghezza del becco varia considerevolmente. Nel chiurlo americano (Numenius americanus) può raggiungere una lunghezza pari a circa tre volte quella della testa, mentre nel piro piro di Tuamotu (Prosobonia parvirostris) è inferiore alla metà della lunghezza del capo. Il becco può essere diritto, leggermente ricurvo verso l'alto oppure fortemente incurvato verso il basso. Un ulteriore adattamento è rappresentato dalla cinesi cranica, ossia dalla capacità di muovere alcune componenti ossee del cranio in modo relativamente indipendente. Negli Scolopacidi è particolarmente importante la rinchocinesi, che permette di flettere la parte superiore del becco senza dover aprire completamente le mandibole. Questa capacità facilita la manipolazione delle prede all'interno del fango e della sabbia, consentendo all'uccello di afferrare piccoli organismi con movimenti relativamente limitati. La rinchocinesi viene utilizzata anche da alcune specie che si alimentano in acqua, nelle quali contribuisce alla cattura e alla manipolazione delle prede sommerse.

Distribuzione e habitat

Stormo di limicoli durante la stagione non riproduttiva nella Roebuck Bay, nell'Australia Occidentale.

Gli Scolopacidi presentano una distribuzione pressoché cosmopolita, essendo diffusi in tutti i continenti con l'eccezione dell'Antartide e delle regioni desertiche più aride. La maggior parte delle specie nidifica alle latitudini temperate, boreali e artiche dell'emisfero boreale. Alcune raggiungono le regioni più settentrionali utilizzate dagli uccelli per la riproduzione, comprese le tundre costiere dell'Artico canadese, della Groenlandia e della Siberia. Durante la stagione riproduttiva frequentano un'ampia varietà di ambienti, tra cui tundre, torbiere, brughiere, praterie umide, paludi, rive fluviali e ambienti forestali. Le specie dei generi Scolopax e alcune Gallinago sono spesso associate a boschi umidi e aree paludose, mentre numerosi rappresentanti di Calidris, Numenius e Limosa nidificano in ambienti aperti. Durante la stagione non riproduttiva molte specie si concentrano lungo le coste marine, negli estuari e nelle lagune, dove le oscillazioni delle maree rendono periodicamente disponibili vaste superfici fangose ricche di invertebrati. Altre specie frequentano ambienti d'acqua dolce, come laghi, fiumi, paludi e risaie, mentre alcune sono adattate a habitat relativamente asciutti. Solo un numero limitato di Scolopacidi nidifica stabilmente nelle regioni tropicali. Tra questi figurano diverse specie di beccacce e beccaccini e il piro piro di Tuamotu (Prosobonia parvirostris), endemico della Polinesia francese. Prima della colonizzazione umana delle isole del Pacifico, il genere Prosobonia comprendeva diverse altre specie insulari, oggi estinte.

Migrazioni

Numerosi Scolopacidi sono migratori di lunga distanza e compiono spostamenti stagionali tra le regioni riproduttive settentrionali e le aree di svernamento situate a latitudini tropicali o nell'emisfero australe. Le migrazioni possono comportare attraversamenti oceanici e voli senza sosta di migliaia di chilometri. Alcune pittime e diversi piovanelli sono particolarmente noti per le loro eccezionali capacità di volo prolungato. Durante questi spostamenti gli uccelli accumulano importanti riserve di grasso e utilizzano una rete di siti di sosta nei quali possono alimentarsi e recuperare energia. Le zone umide costiere, gli estuari e le distese fangose intertidali costituiscono quindi ambienti essenziali per il mantenimento delle popolazioni migratrici. La perdita di uno o più siti di sosta può avere conseguenze rilevanti anche su popolazioni che nidificano o svernano a migliaia di chilometri di distanza.

Alimentazione

Gli Scolopacidi si alimentano prevalentemente di piccoli invertebrati, tra cui anellidi, molluschi, crostacei e insetti, sebbene la composizione della dieta vari notevolmente tra le specie e gli habitat. Le principali strategie alimentari possono essere ricondotte a quattro modalità, che non sono necessariamente esclusive e possono essere utilizzate dalla stessa specie in circostanze differenti.

La prima consiste nella raccolta delle prede direttamente dalla superficie del terreno, mediante rapidi colpi di becco, talvolta accompagnati da brevi sondamenti del substrato. Questa strategia è particolarmente diffusa tra le specie che frequentano ambienti relativamente asciutti o caratterizzati da terreni compatti. La seconda modalità, probabilmente la più comune nella famiglia, consiste nel sondare il fango, la sabbia o il terreno soffice con il becco, individuando le prede grazie ai recettori tattili presenti nella sua parte terminale. Una terza strategia è adottata da alcune specie del genere Tringa, che inseguono piccoli pesci e altri organismi acquatici correndo nell'acqua bassa con il becco parzialmente immerso. In questo caso la ricerca del cibo combina informazioni visive e tattili. La quarta modalità è caratteristica soprattutto dei falaropi e di alcuni piovanelli del genere Calidris, che catturano piccoli organismi presenti sulla superficie dell'acqua mediante rapidi movimenti del becco. In alcune specie la dieta comprende anche materiale vegetale, come semi, germogli e altre parti tenere delle piante. Il piro-piro semipalmato (Calidris pusilla), per esempio, può sfruttare risorse alimentari differenti a seconda della stagione e dell'ambiente frequentato.

Riproduzione

Nido di piro piro dorsobianco (Calidris fuscicollis) contenente quattro uova.

Gli Scolopacidi presentano una notevole diversità di sistemi riproduttivi e di strategie di cura della prole. Numerose specie formano coppie monogame, almeno per la durata della stagione riproduttiva, e condividono l'incubazione delle uova e la protezione dei piccoli. In altri gruppi la cura parentale è affidata prevalentemente o esclusivamente a uno dei due sessi. In alcune specie sono i maschi a occuparsi della cova e dell'allevamento dei pulcini, mentre in altre questa funzione è svolta dalle femmine. Sono presenti anche sistemi di poliandria sequenziale, nei quali una femmina può accoppiarsi con più maschi nel corso della stessa stagione riproduttiva, lasciando a ciascuno di essi la responsabilità dell'incubazione e della cura della prole. Un sistema particolarmente specializzato è quello del combattente (Calidris pugnax), nel quale i maschi si riuniscono in arene riproduttive, o lek, dove competono per attirare le femmine attraverso elaborate esibizioni comportamentali e ornamentazioni del piumaggio.

Nidificazione

Nella maggior parte delle specie il nido è costituito da una semplice depressione del terreno, generalmente poco profonda e rivestita con quantità modeste di materiale vegetale. I nidi vengono spesso collocati in ambienti aperti, tra la vegetazione bassa, sulle rive delle zone umide oppure nella tundra. La deposizione comprende generalmente tre o quattro uova, caratterizzate da colorazioni mimetiche che le rendono difficilmente individuabili sul substrato. Durante la stagione riproduttiva molte specie manifestano comportamenti territoriali e difendono le aree di nidificazione attraverso richiami, inseguimenti ed esibizioni aeree.

Incubazione e cure parentali

Nelle specie in cui entrambi i genitori partecipano all'incubazione, i turni di cova possono seguire ritmi molto differenti. In alcune coppie i partner si alternano sul nido al mattino e alla sera, mantenendo un ciclo relativamente regolare di 24 ore. In altre, invece, ciascun adulto può rimanere sulle uova per periodi prolungati, talvolta fino a un'intera giornata, prima di essere sostituito dal compagno. Uno studio comparativo pubblicato nel 2016 ha evidenziato una notevole diversità nei ritmi di incubazione degli uccelli limicoli, mostrando come l'alternanza dei genitori possa variare considerevolmente anche all'interno della stessa specie.

Nelle specie in cui un solo genitore si occupa della cova, l'incubazione può essere quasi continua durante la notte, mentre nelle ore più calde della giornata vengono effettuate brevi interruzioni per alimentarsi. Questo comportamento è stato documentato, per esempio, nel croccolone (Gallinago media).

L'incubazione dura generalmente circa tre settimane, sebbene la durata effettiva vari tra le specie. I pulcini sono prevalentemente nidifughi e, già poche ore dopo la schiusa, sono capaci di camminare e ricercare autonomamente il cibo. Uno o entrambi i genitori continuano tuttavia a proteggerli, guidarli nelle aree di alimentazione e riscaldarli durante le prime fasi dello sviluppo.

Galleria

• 
  Un gambecchio comune (Calidris minuta) in Tunisia.
• 
  Un chiurlo di Tahiti (Numenius tahitiensis, a destra) insieme a due voltapietre comuni (Arenaria interpres).
• 
  Un beccaccino (Gallinago gallinago).
• 
  Una pantana (Tringa nebularia).
• 
  Un maschio di combattente (Calidris pugnax) intento alla pulizia del piumaggio.

Bibliografia

• Colin J. O. Harrison, Encyclopaedia of Animals: Birds, a cura di Forshaw, Joseph, Londra, Merehurst Press, 1991, ISBN 1-85391-186-0.
• Theunis Piersma, Family Scolopacidae (Snipes, Sandpipers and Phalaropes), in del Hoyo, Josep, Elliott, Andrew e Sargatal, Jordi (a cura di), Handbook of the Birds of the World, 3: Hoatzin to Auks, Barcellona, Lynx Edicions, 1996, pp. 444-487, ISBN 978-84-87334-20-7.
• David Černý e Rossy Natale, Comprehensive taxon sampling and vetted fossils help clarify the time tree of shorebirds (Aves, Charadriiformes), in Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 177, 2022, pp. 107620, DOI:10.1016/j.ympev.2022.107620.

Altri progetti

Altri progetti

• Wikimedia Commons
• Wikispecies

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Scolopacidae
• Wikispecies contiene informazioni su Scolopacidae

Collegamenti esterni

• Sandpipers, snipes, coursers, IOC World Bird List.
• Cornell Lab of Ornithology, schede sulle specie di Scolopacidi.
• RedKnot.org, risorse sulla conservazione dei limicoli e del piovanello maggiore.