Kollagen-Typ 21α1
| Kollagen Typ XXI, alpha 1 | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/LÀnge PrimÀrstruktur | 957 AminosÀuren, 99.369 Da | |
| Isoformen | 3 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | COL21A1, FP633 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Ăbergeordnetes Taxon | Opisthokonta | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 81578 | |
| Ensembl | ENSG00000124749 | |
| UniProt | Q96P44 | |
| Refseq (mRNA) | NM_030820 | |
| Refseq (Protein) | NP_110447.2 | |
| Genlocus | Chr 6: 56.06 â 56.39 Mb | |
| PubMed-Suche | 81578
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Kollagen Typ XXI, alpha 1 ist ein fibrillenassoziiertes Kollagen, das vom Gen COL21A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XXI formen.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Kollagen Typ XXI, alpha 1 ist eine extrazellulĂ€re Matrixkomponente der BlutgefĂ€Ăwand, das durch glatte Muskulaturzellen produziert wird. Der Platelet-derived growth factor stimuliert die Expression von COL21A1 in kultivierten, aortischen glatten Muskulaturzellen. Möglicherweise trĂ€gt Kollagen XXI zur Bildung der extrazellulĂ€ren Matrix des vaskulĂ€ren Netzwerks wĂ€hrend der Vaskulogenese bei.[1]
In Drosophila melanogaster sorgt das Enzym Prolyl-4-Hydroxylase fĂŒr die Trimerisierung von Kollagen XXI, welches die intakte C-terminale nicht-kollagene (NC1) und kollagene DomĂ€ne (COL1) beinhaltet.[2]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- â Min-Yuan Chou, Hsiu-Chuan Li: Genomic organization and characterization of the human type XXI collagen (COL21A1) gene. In: Genomics. 79. Jahrgang, Nr. 3, MĂ€rz 2002, S. 395â401, doi:10.1006/geno.2002.6712, PMID 11863369 (englisch).
- â Hsiu-Chuan Li, Chuan-Chuan Huang, Sung-Fang Chen, Min-Yuan Chou: Assembly of homotrimeric type XXI minicollagen by coexpression of prolyl 4-hydroxylase in stably transfected Drosophila melanogaster S2 cells. In: Biochem Biophys Res Commun. 336. Jahrgang, Nr. 2, 21. Oktober 2005, S. 375â385, doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.018, PMID 16115607 (englisch).